El
consentimiento informado es toda la información que el equipo médico entrega al
paciente y a su familia, para que este acepte someterse a algún procedimiento o
intervención. Con éste se le explican posibles alternativas, los métodos a los
que será sometido y los posibles efectos.
Componentes Claves y Básicos
- Condiciones previas: se corrobora la competencia del paciente para entender y decidir sobre el procedimiento y la voluntariedad, es decir, el decidir libremente y corroborar que no hay manipulación o persuasión. Este aspecto es considerado uno de los más importantes, ya que consiste en que se debe determinar si el sujeto es competente y si tienen el derecho ético y legal de aceptar o negarse a la intervención.
- Elementos informativos: dependiendo de la situación en que se emplea (investigación, intervención quirúrgica, entre otros) se da información al paciente o voluntario. Esta debe contener los objetivos, los riesgos, los beneficios y los resultados esperados y también mencionar si existe alguna otra alternativa para llegar a la solución.
- Elementos de consentimiento: se da consentimiento a la decisión del médico, es decir que se esté a favor del plan, y la autorización al plan elegido.
Elementos del Documento
a)
Sobre qué se está pidiendo consentimiento (qué es lo que se va a hacer)
b) Para qué se va a hacer el procedimiento o tratamiento (objetivos claros)
c) Qué se espera obtener como resultado (beneficios esperados)
d) Cuáles pueden ser los riesgos que se corre (riesgos más frecuentes y más graves)
e) Qué alternativas existen a lo que se está proponiendo (alternativas disponibles)
f) Qué ocurriría (clínicamente) si el paciente decide no acceder a lo que se le ofrece (riesgos de no tratarse o aceptar un procedimiento)
g) Qué hacer si necesita más información (a quien preguntar, dónde y cómo, información completa y continuada)
h) Qué hacer si cambia de idea frente al consentimiento otorgado o rechazado (revocabilidad)
b) Para qué se va a hacer el procedimiento o tratamiento (objetivos claros)
c) Qué se espera obtener como resultado (beneficios esperados)
d) Cuáles pueden ser los riesgos que se corre (riesgos más frecuentes y más graves)
e) Qué alternativas existen a lo que se está proponiendo (alternativas disponibles)
f) Qué ocurriría (clínicamente) si el paciente decide no acceder a lo que se le ofrece (riesgos de no tratarse o aceptar un procedimiento)
g) Qué hacer si necesita más información (a quien preguntar, dónde y cómo, información completa y continuada)
h) Qué hacer si cambia de idea frente al consentimiento otorgado o rechazado (revocabilidad)
Autor: Constanza Jara
Bibliografía: Anguita, V. Guías de Consentimiento Informado. Universidad Alberto Hurtado. Citado 2017, mayo 11. Sitio web: http://www.ucm.cl/fileadmin/templates/images/Documentos/Guias_de_Consentimiento_Informado.pdf
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